Из описания основных задач окислительного периода электроплавки вытекает, что в этот период необходимо обеспечить проведение соответствующих окислительных процессов. Источником кислорода являются в первую очередь содержащиеся в шлаке оксиды железа.
Содержание железа в металлической шихте, заваливаемой в электропечь, при выплавке с окислением превышает 95%. Согласно закону действующих масс, если ванна не будет покрыта шлаком, то во взаимодействие с кислородом воздуха вступает в первую очередь железо с образованием железистого шлака. Когда металл покрывается шлаком и кислород в металл переходит в виде FeO, окисление железа заметно замедляется. Содержание FeO может быть повышено присадкой в ванну руды. При этом Fe2O3 руды реагирует по реакции
(Fe2O3)+[Fe] = 3(FeO),
а магнитный оксид руды — по реакции
(Fe3O4) + [Fe] = 4(FeO).
Шлак таким образом обогащается FeO, а поскольку соотношение между содержанием FeO в шлаке и растворенным в металле кислородом остается примерно постоянным (% FeO) / [ % О ] ≈420, то соответственно возрастает и содержание кислорода в металле, который реагирует с примесями металла по реакции
[O] + [Me] = (MeO).
Продукты реакции всплывают на поверхность металла. Относительно незначительным источником кислорода в электросталеплавильной печи являются окислительные компоненты печной атмосферы (CO2, H2O и O2).
Широко для окисления примесей в электросталеплавильной ванне используется газообразный кислород. При вдувании газообразного кислорода в ванну он либо непосредственно в молекулярном состояний взаимодействует с примесями металла на поверхности раздела кислородной полости по реакции
{O2} + 2 [Me] = 2(MeO),
либо молекулы газообразного кислорода предварительно разлагаются на атомы с последующим растворением в металле:
(O2) = 2[О].
Растворенный в металле, кислород реагирует с примесями по реакции [O] + [Me] = (MeO).
Газообразный кислород может первоначально взаимодействовать с железом с образованием оксидов железа, которые, всплывая в шлак, увеличивают его окислительный потенциал. Оксиды железа взаимодействуют с примесями металла. По такой двухстадийной схеме кислород преимущественно реагирует при малом содержании окисляющихся примесей.
Газообразный кислород целесообразно применять вследствие высоких скоростей окисления примесей. Это объясняется тем, что кислород подводится непосредственно в металл; при этом металл дробится на капли и увеличивается поверхность соприкосновения металла с кислородом. Кроме того, использование газообразного кислорода способствует улучшению теплового баланса ванны. На нагрев 1 кг кислорода руды до 1600° С и переход его из шлака в металл необходимо затратить 14,7—16,8 кДж (3500—4000 кал) а на нагрев того же количества кислорода расходуется 1,74 кДж (415 кал), т. е. во втором случае расход тепла примерно в девять раз меньше. При окислении всех примесей металла, и железа газообразным кислородом суммарный тепловой эффект процесса, включая и затраты тепла на подготовку кислорода, является положительным. Это обеспечивает быстрый нагрев ванны. Следует также иметь в виду большую гибкость регулирования скорости окисления примесей при использовании газообразного кислорода.
В случае использования железной руды окисление всех примесей в ванне протекает с затратой тепла.Все перечисленные моменты обеспечивают широкое применение кислорода в окислительный период электро-плавки. Однако нельзя забывать и отрицательные стороны применения газообразного кислорода: повышенный угар металла и связанное с этим снижение выхода годного на 0,5—2%, а также большое пылеобразование.